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WikiDEM Pro - Información de Equipo

Monitor de frecuencia cardíaca fetal portátil

Información General

Imagen del Equipo

Sexo de la población a la que se dirige: femenino

Edad prevista de la población: Adolescente (10 a 19 años), Adultos (20 a 64 años), Adultos posteriores (mayores de 64 años)

Nivel de conocimiento técnicos: clínica general

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel y servicios ambulatorios especializados

Unidad de Salud: Cirugía general, atención hospitalaria, Cuidados intensivos, atención ambulatoria, atención prehospitalaria, diagnóstico especializado, Cirugía Especializada, Tratamiento Especializado

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: Monitor de frecuencia cardíaca fetal (FCF), continuo, portátil

Codigo EMDN: Z12080103

Nombre GMDN: Sistema Doppler fetal

Codigo GMDN: 34040

Nombre UMDNS: Detectores de Latidos Fetales, por Ultrasonido

Codigo UMDNS: 11-696

Nombre UNSPSC: Unidades o accesorios de monitorización fetal o materna para cuidados agudos

Codigo UNSPSC: 42181901

Procesos de Compra

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Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Voltaje: 100 - 240 v

Corriente: 10

Potencia:

Toma Electrica: 1

Tipo Enchufe: Doble

Altura Enchufe: Estandar

Agua Fria:

Agua Caliente:

Desague:

Aguas Tratadas:

Osmosis Inversa:

Oxigeno:

Carbono:

Oxido Nitroso:

Nitrogeno:

Aire Medicinal:

Aire Industrial:

Energia Disipada:

Extracción:

Extracción cuatro vientos:

Requiere de Refuerzo o Anclaje:

Sistema de Información:

Normativas y Documentación

IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial; IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC); IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos; IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (pérdida de señal, batería baja, mala calidad de contacto); IEC 60601-2-37 – Requisitos particulares para equipos de diagnóstico y monitorización por ultrasonido (norma específica para Doppler/monitor fetal); ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico; ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante; ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad de transductores y gel en contacto con la piel materna; IEC 61000-3-2 – Límites de corrientes armónicas (si se conecta a red); IEC 61000-3-3 – Fluctuaciones de tensión y flicker; ISO 15223-1 – Símbolos normalizados para etiquetado de dispositivos médicos; ISO 20417 – Requisitos de documentación técnica del dispositivo.