WikiDEM Pro - Información de Equipo

Bomba de analgesia controlada por el paciente

Información General

Imagen del Equipo

Sexo de la población a la que se dirige: Todo

Edad prevista de la población: Adultos (20 a 64 años), Adultos posteriores (mayores de 64 años)

Nivel de conocimiento técnicos: clínica general

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel

Unidad de Salud: Atención hospitalaria, Cuidados Intensivos

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: BOMBAS DE INFUSIÓN

Codigo EMDN: Z12030301

Nombre GMDN: Bomba de infusión ambulatoria no insulínica, mecánica, reutilizable

Codigo GMDN: 46845

Nombre UMDNS: BOMBAS DE INFUSION, ANALGESICAS CONTROLADAS POR EL PACIENTE

Codigo UMDNS: 16-924

Nombre UNSPSC: Bombas de infusión para analgesia controlada por el paciente

Codigo UNSPSC: 42222004

Procesos de Compra

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Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Voltaje: 220

Corriente: 10

Potencia: 35

Toma Electrica: 1

Tipo Enchufe: Doble

Altura Enchufe: Estandar

Agua Fria:

Agua Caliente:

Desague:

Aguas Tratadas:

Osmosis Inversa:

Oxigeno:

Carbono:

Oxido Nitroso:

Nitrogeno:

Aire Medicinal:

Aire Industrial:

Energia Disipada:

Extracción:

Extracción cuatro vientos:

Requiere de Refuerzo o Anclaje:

Sistema de Información:

Normativas y Documentación

IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial; IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC); IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos; IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (oclusión, batería, error de infusión); IEC 60601-2-24 – Requisitos particulares para bombas de infusión y controladores (norma principal para PCA); ISO 28620 – Requisitos para bombas de infusión portátiles (si el equipo es ambulatorio/transportable); ISO 80369-7 – Conectores normalizados Luer para administración de medicamentos; ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico; ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante; ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad de consumibles y tubuladuras en contacto con el medicamento; IEC 61000-3-2 – Límites de corrientes armónicas; IEC 61000-3-3 – Fluctuaciones de tensión y flicker (si aplica para alimentación AC).