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WikiDEM Pro - Información de Equipo

Monitor hemodinámico invasivo

Información General

Imagen del Equipo

Sexo de la población a la que se dirige: Todo

Edad prevista de la población: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnicos: clínica general

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel

Unidad de Salud: Cirugía especializada, Cirugía, Cuidados intensivos

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: Sistemas de monitorización cardiovascular

Codigo EMDN: C019004

Nombre GMDN: Equipo de monitorización hemodinámica intravascular

Codigo GMDN:

Nombre UMDNS: SISTEMAS DE MONITOREO, FISIOLOGICOS, PARA CATETERISMO CARDIACO

Codigo UMDNS: 12-648

Nombre UNSPSC: Unidades o accesorios de monitorización del gasto cardíaco

Codigo UNSPSC: 42181903

Procesos de Compra

Aviso Esta gráfica es interactiva. Haga clic en los precios para acceder directamente a la orden de compra.
Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Voltaje: 110–240

Corriente: 10

Potencia:

Toma Electrica: 1 conectada a tierra

Tipo Enchufe: Trifásico

Altura Enchufe: Estandar

Agua Fria:

Agua Caliente:

Desague:

Aguas Tratadas:

Osmosis Inversa:

Oxigeno:

Carbono:

Oxido Nitroso:

Nitrogeno:

Aire Medicinal:

Aire Industrial:

Energia Disipada:

Extracción:

Extracción cuatro vientos:

Requiere de Refuerzo o Anclaje:

Sistema de Información:

Normativas y Documentación

IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial de equipos electromédicos; IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC), inmunidad y emisiones; IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos en el diseño del monitor; IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (presión, desconexión, fallo de sensor); IEC 60601-2-34 – Requisitos particulares para monitores de presión arterial invasiva (IBP); IEC 60601-2-49 – Requisitos particulares para monitores multiparámetro (si el equipo integra ECG, SpO? u otros parámetros además de la presión invasiva); ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico; ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante de dispositivos médicos; ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad de catéteres, transductores y componentes en contacto con sangre; ISO 15223-1 – Símbolos y requisitos de etiquetado para dispositivos médicos; IEC 61000-3-2 – Límites de corrientes armónicas inyectadas a la red; IEC 61000-3-3 – Fluctuaciones de tensión y flicker producidos por el equipo.