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WikiDEM Pro - Información de Equipo

Oxímetro Cerebal

Información General

Imagen del Equipo

Sexo de la población a la que se dirige: Todo

Edad prevista de la población: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnicos: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel

Unidad de Salud: Cirugía especializada, Cirugía, Cuidados intensivos

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: OXÍMETROS CEREBRAL

Codigo EMDN: Z1203020406

Nombre GMDN: Oxímetro cerebral

Codigo GMDN: 17942

Nombre UMDNS: OXIMETROS, PARA CEREBRO

Codigo UMDNS: 17-942

Nombre UNSPSC: Oxímetros de pulso

Codigo UNSPSC: 42181800

Procesos de Compra

Aviso Esta gráfica es interactiva. Haga clic en los precios para acceder directamente a la orden de compra.
Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Voltaje: 100-240 V

Corriente: 12 V

Potencia:

Toma Electrica: 1 conectada a tierra

Tipo Enchufe: Trifásico

Altura Enchufe: Estandar

Agua Fria:

Agua Caliente:

Desague:

Aguas Tratadas:

Osmosis Inversa:

Oxigeno:

Carbono:

Oxido Nitroso:

Nitrogeno:

Aire Medicinal:

Aire Industrial:

Energia Disipada:

Extracción:

Extracción cuatro vientos:

Requiere de Refuerzo o Anclaje:

Sistema de Información:

Normativas y Documentación

IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial de equipos electromédicos; IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC), inmunidad y emisiones; IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos; IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (desaturación regional, desconexión de sensor, falla óptica); IEC 80601-2-71 – Requisitos particulares para equipos de oximetría regional (NIRS), norma específica para rSO?; IEC 60601-2-49 – Requisitos particulares para monitores multiparámetro (si el equipo integra ECG, SpO?, IBP u otros); ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad para sensores adhesivos de contacto prolongado con piel neonatal o adulta; ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico; ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante; IEC 61000-3-2 – Límites de corrientes armónicas para equipos conectados a red; IEC 61000-3-3 – Fluctuaciones de tensión y flicker.