WikiDEM Pro - Información de Equipo

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Sistema de mapeo cardíaco

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.
Fuente de la imagen: DAIC

Sexo: Todo

Edad prevista: Adolescente (10 a 19 años), Adultos (20 a 64 años), Adultos mayores(mayores de 64 años)

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de tercer nivel

Unidad de Salud: Cirugía especializada

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: EQUIPO DE MAPEO CARDÍACO

Código EMDN: Z12059002

Nombre GMDN: Sistema de mapeo cardíaco

Código GMDN: 46265

Nombre UMDNS: Sistemas de Monitoreo Fisiológico, para Electrofisiología

Código UMDNS: 17-898

Nombre UNSPSC: Catéter de mapeo electrofisiológico

Código UNSPSC: 42203430

Insumos y Accesorios asociados al equipo

Aviso Información referencial, accesorios e insumos pueden variar según modelo y marca.

Insumos

Insumo
CATETER DE ABLACION CON SISTEMA DE AUTOIRRIGACION
PARCHE DE PACIENTE PARA NAVEGACION
CATETER DE ABLACION POR CONTACTO Y NAVEGACION IRRI
CONECTOR PARA CATETER DE ABLACION POR CONTACTO
BAJADAS DE BOMBA DE IRRIGACION
CATETER DECAPOLAR DEFLECTANTE
CONECTOR CATETER DECAPOLAR
CATETER CUADRIPOLAR DEFLECTANTE
CONECTOR CATETER CUADRIPOLAR
CATETER CIRCULAR LASSO
CONECTOR CATETER CIRCULAR LASSO
VAINA TRANSEPTAL
VAINA BIDIRECCIONAL TRANSEPTAL
AGUJA TRANSEPTAL

Requisitos

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Voltaje: 100-240 V
• Frecuencia: 50/60 Hz
• Tipo de protección contra choque eléctrico: Clase I
• Grado de protección contra choque eléctrico: CF

• Rango de temperatura de operación: 10 - 40 °C
• Rango de humedad de operación: 30% - 75%

Normativas

• Principios Esenciales Aplicables a Todos los Dispositivos Médicos y a los Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVD) establecidos en la guía IMDRF/GRRP WG/N47 FINAL:2024 (Edition 2).
• IEC 60601-1-11:2015 Equipos electromédicos Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial.
• IEC 60601-1-2:2015/A1:2021 Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos.

Recintos vinculados al equipo

Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.