WikiDEM Pro - Información de Equipo

Buscar dispositivo o tipo por nombre o nomenclatura, o acceder al listado completo de dispositivos.

Aviso Para acceder de mejor manera a todas las funciones, se recomienda hacerlo desde un computador.
← Regresar al listado Menú principal

Sistema láser doblador de frecuencia

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.
Fuente de la imagen: Medical Expo

Sexo: Todo

Edad prevista: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel y servicios ambulatorios especializados

Unidad de Salud: Cirugía especializada, Cirugía

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: Láser quirúrgico de KTP (fosfato de titanyl de potasio)

Código EMDN: Z12011011

Nombre GMDN: Sistema láser quirúrgico de estado sólido de doble frecuencia de uso general o múltiple

Código GMDN: 36150

Nombre UMDNS: Láseres, de Nd:YAG, Dobladores de Frecuencia, para Cirugía

Código UMDNS: 17-729

Nombre UNSPSC: Láseres quirúrgicos o accesorios.

Código UNSPSC: 42295119

Insumos y Accesorios asociados al equipo

Aviso Información de accesorios e insumos no disponible. Para más información consulte con el fabricante.

Requisitos

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Voltaje: 220 - 240 V
• Frecuencia: 50/60 Hz
• Tipo de protección contra choque eléctrico: Clase I
• Grado de protección contra choque eléctrico: BF

• Rango de temperatura de operación: 13 - 30 °C
• Rango de humedad de operación: 10% - 75% sin condensación

• Según modelo el sistema de enfriamniento requiere agua desionizada

Normativas

• Principios Esenciales Aplicables a Todos los Dispositivos Médicos y a los Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVD) establecidos en la guía IMDRF/GRRP WG/N47 FINAL:2024 (Edition 2)
• IEC 60601-1-11:2015 Equipos electromédicos Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial.
• IEC 60601-1-2:2015/A1:2021 Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos.
• IEC 60601-2-22:Equipos electromédicos. Parte 2-22: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico.

Recintos vinculados al equipo

Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.