WikiDEM Pro - Información de Equipo

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Ecócardiografo

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.

Sexo: Todo

Edad prevista: Adultos (20 a 64 años), Adultos posteriores (mayores de 64 años)

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de tercer nivel

Unidad de Salud: Atención de emergencia, Atención hospitalaria, Cuidados Intensivos, Atención ambulatoria, Diagnóstico especializado , Imágenes Médicas, Cuidados A Largo Plazo

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase II

Nomenclaturas

Nombre EMDN: ULTRASONIDOS PARA CARDIOLOGÍA

Código EMDN: Z11040102

Nombre GMDN: Sistema de imágenes por ultrasonido cardiovascular

Código GMDN: 40763

Nombre UMDNS: Sistemas de Exploración, por Ultrasonido, Cardiacos

Código UMDNS: 17-422

Nombre UNSPSC: Unidades de ultrasonido cardíaco o doppler o eco o cardioscopios

Código UNSPSC: 42201701

Procesos de Compra

Aviso Esta gráfica es interactiva. Haga clic en los precios para acceder directamente a la orden de compra.
Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Voltaje: 220 V
• Corriente: 10 A
• Tipo de enchufe: Doble en caso de que se conecte
• Altura de enchufe: 1,8m +N.P.T

• No especifica

Normativas y Documentación

• IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial
• IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC), inmunidad y emisiones
• IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos
• IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (fallo del transductor, sobrecalentamiento, desconexión)
• IEC 60601-2-37 – Requisitos particulares para equipos de ultrasonido de diagnóstico y monitoreo (norma principal para ecógrafos)
• IEC 60601-1-4 / IEC 62304 – Requisitos para software médico programable (obligatoria en ecógrafos digitales modernos)
• IEC 61157 – Método estandarizado para declaración de potencia acústica y parámetros de salida del ultrasonido
• ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico
• ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante
• ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad de transductores y gel en contacto con la piel.

Recintos vinculados al equipo

⚠️ Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.